Het aandeel van het Belgische biotechbedrijf Argenx is fors gedaald, met 15 procent, na een tegenslag in de klinische ontwikkeling van zijn medicijn Vyvgart. Dit meldt De Tijd op basis van een aankondiging van het bedrijf. Argenx heeft besloten de laatstefasestudie voor Vyvgart als kandidaat-behandeling voor de chronische auto-immuunziekte van Sjögren stop te zetten, wat onmiddellijk resulteerde in een scherpe reactie op de beurs.
Klinische proeven voor de ziekte van Sjögren beëindigd
Argenx heeft de lopende fase 3-studie met Vyvgart voor de behandeling van de ziekte van Sjögren definitief gestaakt. Dit besluit volgt op een analyse van de tot dusver verzamelde data, waaruit bleek dat de effectiviteit niet voldeed aan de verwachtingen voor deze specifieke indicatie. Het vroegtijdig beëindigen van een klinische studie in een vergevorderd stadium is een zeldzame, maar noodzakelijke stap wanneer de resultaten niet hoopgevend zijn en verdere investering niet langer verantwoord is.
Beurskoers Argenx keldert in Brussel
De stopzetting van de studie had direct een voelbare impact op de beurswaardering van Argenx. Bij de opening van de beurs daalde de koers van het aandeel, genoteerd op Euronext Brussel, met maar liefst 15 procent. Dit onderstreept de inherente volatiliteit en risico's die gepaard gaan met investeringen in de biotechsector, waar het succes of falen van een enkel medicijnprogramma de marktwaarde van een onderneming drastisch kan beïnvloeden. Voor Argenx betekent dit een uitdaging om het vertrouwen van investeerders te herwinnen na deze onverwachte tegenslag.
Argenx' bredere pijplijn van medicijnen
Hoewel de resultaten voor de ziekte van Sjögren teleurstellend zijn, blijft Argenx een vooraanstaande speler in de ontwikkeling van innovatieve behandelingen voor auto-immuunziekten. Vyvgart is reeds goedgekeurd voor andere indicaties, waaronder myasthenia gravis, en vormt een belangrijk onderdeel van het productportfolio van het Gentse biotechbedrijf. Het bedrijf beschikt over een brede pijplijn met meerdere programma's in verschillende klinische fasen, gericht op diverse auto-immuunaandoeningen. De focus zal nu liggen op de voortgang van deze andere veelbelovende studies en het maximaliseren van de waarde uit bestaande goedkeuringen van Vyvgart.
